[第3劑中和抗體效價高 聯亞將申請EUA重審]
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聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，
旗下新冠疫苗(UB-612)做為異源疫苗加強劑(heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，
已成功達標。聯亞透露，
團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，
可望於2023年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。

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終於有國產戰略疫苗有機會取得國際認可的入場券了!!