疫苗是戰略資源，完全不經敵營之手。
https://www.rti.org.tw/news/view/id/2101078
https://www.cna.com.tw/news/aipl/202105270294.aspx
台灣希望能向BNT購買，而BNT也願意出貨，數量算在上海復星的額度也沒關係。
BNT不是緊急授權使用的問題，只求出廠直送，中共別摸到疫苗，文件金流都隨意。
台灣現在不是沒買疫苗，(AZ+莫德納+COVAX 2000萬劑)，是分到太少貨。如能再加買 BNT，重點是要能拿到貨。
2021/01/06 國產疫苗研發
美國國衛院的疫苗設計圖譜，授權給台灣自主研發。這個源頭等於是與Moderna同源。台灣退一步，拿著這套圖譜，走重組蛋白質疫苗的路線（嚴格來說是『基因重組蛋白質次單元疫苗』
http://www.tgpa.org.tw/page/news/show.aspx?num=4685
高端疫苗具備美國國衛院NIH技轉的「高貴」身分。
國光、聯亞從頭自己研發 :
國光疫苗在第一期的抗體力價表現不如預期。重做設計進度落後。
聯亞疫苗，根據第一期臨床實驗的結果，目前在低劑量的抗體力價表現雖然同樣未達目標值，但表現比國光好。
引用:
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作者pharnajohnny
引用:
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作者amptw
美英德法、中、俄，三方不打異營疫苗
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哈哈! 這麼壁壘分明? 不過美國FDA也還沒給AZ藥證就是了。
其實台灣自己國產的疫苗，可以等到完成所有人體試驗，明年再來上市啊! 新冠肺炎又不會消失，而且很會突變，未來需要一直修正疫苗的配方，以後需求是固定存在的。還是說重組蛋白這種疫苗技術，對於病毒變種後的保護力會有落差，所以急著今年一定要上市? 有沒有專家可以釋疑?
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